Новий прорив у діагностиці дитячих пухлин серця: технологія VR-Omics відкриває нові горизонти
Вчені з Мельбурну зробили значний крок уперед у галузі дитячої кардіології та онкології, розробивши інноваційний спосіб виявлення та аналізу пухлин серця у дітей за допомогою передових технологій віртуальної реальності та геноміки. Цей новий підхід, названий VR-Omics, стає першим у своєму роді програмним забезпеченням, яке здатне об’єднувати тривимірний просторовий генианаліз із захоплюючою візуалізацією у віртуальній реальності, відкриваючи перед дослідниками нові можливості для розуміння складних біологічних процесів. Технологія вже підтвердила свою ефективність при дослідженні рабдоміоми – найбільш поширеної доброякісної пухлини серця у дітей. За допомогою VR-Omics команда дослідників зібрала та проаналізувала тканинні зразки серця трьох дітей, у яких був діагностований цей вид пухлини, використовуючи зразки, отримані з медичних закладів Мельбурна. Це дало можливість побачити унікальні ознаки клітинної поведінки, які раніше залишалися прихованими для традиційних методів дослідження. Спеціалісти відзначають, що така технологія відкриває нові горизонти у вивченні механізмів розвитку дитячих пухлин. Професорка Мірана Раміалісон, що входить до команди авторів VR-Omics, підкреслює, що ця розробка дозволяє аналізувати масштабні набори геномних даних і дає змогу досліджувати біологічні процеси у дуже рідкісних й важкодоступних тканинах, таких як серцева робдоміома. Хоча у більшості випадків рабдоміома не вимагає негайного лікування, існує ситуація, коли пухлина може блокувати кровотік, викликати проблеми з диханням, порушення серцевого ритму або серцеву недостатність, що вимагає хірургічного втручання. Такі операції мають свої ризики, особливо для малих пацієнтів. У цьому контексті VR-Omics може стати ключем до нових відкриттів, що допоможуть краще зрозуміти ймовірні причини та особливості розвитку різноманітних дитячих серцево-судинних захворювань, а також сприяти створенню більш безпечних та ефективних методів терапії. У дослідженні також брали участь науковці з Університету Монаша, Мельбурнського університету, Констанцького університету (Німеччина) та Центру клітинної медицини фонду Novo Nordisk. У майбутньому команда планує розширювати застосування цієї технології у різних сферах дитячої медичної генетики та регенеративних технологій, щоб зробити значний внесок у розвиток високовартісної біомедицини та підвищити рівень ранньої діагностики та індивідуалізованого лікування у дитячому віці.