Révolution en Chimie : Des Chemistes Créent des Aléfines Anti-Bredt, Remettant en Question une Règle Centenaire
Pendant plus d’un siècle, la règle de Bredt était considérée comme un principe infaillible, interdisant la présence de doubles liaisons dans certaines structures moléculaires cycliques de petite taille, notamment en position de pont dans les cycles.
Formulée par le chimiste allemand Julius Bredt en 1924, cette règle affirmant l’impossibilité d’un double lien à l’atome de pont s’est vue solidement ancrée dans les manuels scolaires et les pratiques de la chimie classique.
Pourtant, une équipe de chercheurs dirigée par le professeur Neil Garg de l’Université de Californie à Los Angeles a récemment réussi à démontrer que ces molécules, longtemps considérées comme impossibles, pouvaient à leur manière exister et être synthétisées en laboratoire.
En utilisant une technique novatrice qui consiste à gérer la réaction par l’ajout de fluorure, les scientifiques ont pu créer temporairement une double liaison interdite — une véritable révolution.
La molécule ainsi modifiée réagit rapidement avec une autre, formant une structure stable qui remet en question tout le dogme.
Cette découverte revêt d’importantes implications en pharmacie, où la complexité de la structure tridimensionnelle des molécules est cruciale pour leur efficacité.
Elle force aussi une révision des manuels et de l’enseignement, illustrant que même les règles les plus strictes peuvent être dépassées grâce à l’innovation et la créativité scientifique.