Progrès majeur dans le diagnostic des tumeurs cardiaques infantiles : la technologie VR-Omics ouvre de nouveaux horizons
Des chercheurs de Melbourne ont réalisé une avancée significative dans les domaines de la cardiologie et de l’oncologie pédiatrique en développant une méthode innovante pour détecter et analyser les tumeurs cardiaques chez les enfants, à l’aide de technologies de réalité virtuelle et de génomique de pointe. Cette plateforme révolutionnaire, baptisée VR-Omics, devient le premier logiciel capable d’associer une analyse génomique spatiale en trois dimensions à une visualisation immersive en réalité virtuelle, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour comprendre les processus biologiques complexes. La technologie a déjà montré son efficacité lors de l’étude des rhabdomyomes, qui sont les tumeurs bénignes les plus courantes du cœur chez l’enfant. En utilisant VR-Omics, une équipe de chercheurs a recueilli et analysé des échantillons de tissus issus du cœur de trois enfants atteints de cette tumeur, à partir d’échantillons collectés dans des établissements médicaux de Melbourne. Cela a permis de révéler des comportements cellulaires uniques, jusque-là inaperçus par les méthodes conventionnelles. Les experts soulignent que cette technologie ouvre des portes vers de nouvelles recherches sur les mécanismes de développement de ces tumeurs pédiatriques. La professeure Mirana Ramiálison, qui fait partie de l’équipe à l’origine de VR-Omics, insiste sur le fait que cette innovation permet d’analyser de grands ensembles de données génomiques et d’apporter des éclairages sur des processus biologiques rares, comme ceux présents dans les rhabdomyomes cardiaques. Bien que, dans la majorité des cas, ces tumeurs ne nécessitent pas d’intervention immédiate, certaines peuvent bloquer la circulation sanguine, entraîner des difficultés respiratoires, des arythmies ou même une insuffisance cardiaque, nécessitant une intervention chirurgicale comportant ses risques pour le jeune patient. Dans ce contexte, VR-Omics pourra devenir un outil précieux pour mieux comprendre les causes et caractéristiques de diverses affections cardiaques infantiles, en contribuant à diagnostiquer plus tôt et à développer des traitements plus sûrs et plus personnalisés. L’étude a impliqué également des scientifiques de l’Université Monash, de l’Université de Melbourne, de l’Université de Constance en Allemagne, et du Centre de médecine cellulaire de la fondation Novo Nordisk. Pour l’avenir, l’équipe prévoit d’étendre l’application de cette technologie à d’autres domaines de la génétique pédiatrique et de la médecine régénérative, dans le but de faire progresser la biomédecine, améliorer la détection précoce et offrir des solutions thérapeutiques innovantes pour les enfants.