Durchbruch bei der Diagnose von kindlichen Herz Tumoren: VR-Omics-Technologie eröffnet neue Perspektiven
Wissenschaftler aus Melbourne haben einen bedeutenden Fortschritt in den Bereichen Kinderkardiologie und -onkologie erzielt, indem sie eine innovative Methode zur Erkennung und Analyse von Herz Tumoren bei Kindern entwickelt haben, die auf modernsten Virtual-Reality- und Genomik-Technologien basiert. Diese revolutionäre Plattform, genannt VR-Omics, ist die erste ihresgleichen, die räumliche dreidimensionale Genomanalyse mit immersiver Virtual-Reality-Visualisierung verbindet und Forschern neue Werkzeuge an die Hand gibt, um komplexe biologische Prozesse besser zu verstehen. Die Technologie hat bereits ihre Effektivität bei der Untersuchung von Rhabdomyomen unter Beweis gestellt – dem häufigsten gutartigen Herz Tumor bei Kindern. Mit VR-Omics sammelte und analysierte ein Forscherteam Gewebeproben aus den Herzen von drei Kindern mit diesem Tumor, basierend auf Proben, die aus medizinischen Einrichtungen Melbournes stammen. Dadurch konnten einzigartige Zellverhaltensmuster entdeckt werden, die mit herkömmlichen Methoden bisher verborgen geblieben waren. Experten heben hervor, dass diese Technologie die Tür zu neuen Erkenntnissen über die Entwicklungsmechanismen dieser kindlichen Tumore öffnet. Professorin Mirana Ramiálison, die eine führende Rolle im VR-Omics-Projekt spielt, betont, dass diese Entwicklung eine Analyse großer genomischer Datensätze ermöglicht und Einblicke in biologische Prozesse in seltenen Geweben wie kindlichen Rhabdomyomen bietet. Obwohl die meisten Fälle von Rhabdomyomen keine sofortige Behandlung erfordern, können einige Tumore den Blutfluss blockieren, Atemprobleme, Herzrhythmusstörungen oder sogar Herzversagen auslösen, was eine chirurgische Intervention notwendig macht, die für junge Patienten Risiken birgt. In diesem Zusammenhang könnte VR-Omics zu einem entscheidenden Werkzeug werden, um die Ursachen und Merkmale verschiedener kinderherzbezogener Erkrankungen besser zu verstehen, was letztlich zu sichereren und wirksameren Therapien führen soll. An der Studie beteiligten sich Wissenschaftler der Monash University, Melbourne University, der Universität Konstanz in Deutschland sowie dem Center for Cell Medicine der Novo Nordisk Stiftung. Zukünftig plant das Team, die Nutzung dieser Technologie auf andere Gebiete der pädiatrischen Genetik und regenerativen Medizin auszudehnen, um bedeutende Fortschritte in der Biomedizin zu erzielen, die Früherkennung zu verbessern und innovative Therapielösungen für Kinder zu entwickeln.